熒光定量PCR（qPCR）檢測就是在PCR擴增過程中，通過熒光信號，對PCR進程進行實時檢測。由于在PCR擴增的指數(shù)時期，模板的Ct值和該模板的起始拷貝數(shù)存在線性關(guān)系，所以成為定量的依據(jù)。由于熒光定量PCR的眾多優(yōu)點，現(xiàn)在已經(jīng)是生命科學(xué)領(lǐng)域的一項重要技術(shù)，并成為基因表達差異和文章發(fā)表不可或缺的部分。real-time qPCR輸出的數(shù)據(jù)不同于常規(guī)PCR電泳檢測，很多沒有做過于熒光定量PCR的研究者常常感到高深莫測，不知從何入手；甚至一些做過一些實驗的研究者也會對數(shù)據(jù)處理分析感到迷惑。很多時候，盡管知曉熒光定量PCR的原理和基本操作，仍然浪費時間和精力，而得不到好的結(jié)果或?qū)Υ罅康臄?shù)據(jù)不知所措。
信諾金達的熒光定量PCR（qPCR）技術(shù)服務(wù)，根據(jù)實驗?zāi)康模O(shè)計實驗方案（相對定量或絕對定量；SYBR Green I或Taqman探針方法），用完全按照符合國際標(biāo)準(zhǔn)（MIQE）的熒光定量PCR（qPCR）試劑完成實驗，提供符合文章發(fā)表的客觀事實實驗報告和原始數(shù)據(jù)。

服務(wù)要求

需提供新鮮或保存完好的細(xì)胞（至少5×10的6次方）、組織(至少50mg)、血液(300μl)等樣本材料；或純化好的總RNA（OD260/OD280在1.9-2.1之間，完整性好）或總DNA（OD260/OD280在1.7-1.9之間，完整性好）；或反轉(zhuǎn)錄好的cDNA不少于30μl（反轉(zhuǎn)錄的總RNA完整性好，純度在1.9-2.1之間）；同時提供待測基因序列或登錄號。

報告內(nèi)容

總RNA(或DNA)濃度，電泳圖片，擴增曲線，熔解曲線，Ct值以及數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析（可選），實驗報告以及剩余引物和模板（信諾金達可保存1個月）

實驗報告部分組成

實驗服務(wù)內(nèi)容

服務(wù)編號	服務(wù)項目	內(nèi)容說明		價格	周期
SGSQP01	相對定量SYBR Green I染料法	樣品檢測費用	檢測樣品數(shù)＜10	詢價	1-2周※
SGSQP02			10≤檢測樣品數(shù)≤20
SGSQP03			檢測樣品數(shù)＞20		2-3周※
SGSQP04	相對定量探針法	樣品檢測費用	檢測樣品數(shù)＜10	詢價	4-5周※
SGSQP05			10≤檢測樣品數(shù)≤20
SGSQP06			檢測樣品數(shù)＞20
SGSQP07	絕對定量探針法	樣品檢測費用	檢測樣品數(shù)＜10	詢價	4-5周※
SGSQP08			10≤檢測樣品數(shù)≤20
SGSQP09			檢測樣品數(shù)＞20
SGSQP10	絕對定量SYBR GreenI法	樣品檢測費用	檢測樣品數(shù)＜10	詢價	3-4周※
SGSQP11			10≤檢測樣品數(shù)≤20
SGSQP12			檢測樣品數(shù)＞20
SGSQP13	miRNA SYBR Green I 相對定量	樣品檢測費用	檢測樣品數(shù)＜20	詢價	3-4周※
SGSQP14			檢測樣品數(shù)≥20
SGSQP16	熒光定量PCR標(biāo)準(zhǔn)品構(gòu)建	目的序列擴增，連接到載體，質(zhì)粒拷貝數(shù)確定		詢價	1-2周